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Analista Operacoes Producao Pl

Pfizer
Itapevi
Elaborar e revisar procedimentos da rea de Produo garantindo que os processos/documentao estejam em conformidade com as polticas corporativas (PQS), normas e regulamentaes vigentes, assim como, implementar requerimentos estabelecidos por esses guias.



Garantir que as alteraes propostas em instrues de fabricao e embalagem e outros processos da rea, com impacto direto ou indireto nos produtos, cumpram com os requisitos de procedimentos internos quanto a necessidade de controle de mudanas.



Realizar avaliaes de controle de mudanas quanto ao impacto nas documentaes de produo e nos processos produtivos.



Atuar em conjunto com outros colegas da rea ou de outras reas sobre as atividades de Documentao de Produo.



Avaliar e discutir sobre alteraes propostas para os documentos de Produo em conjunto com operadores de produo, gestores de Produo e representantes da rea de Qualidade.



Realizar anlise de risco para definio do impacto em treinamento quanto as mudanas realizadas em procedimentos.



Preparar material de treinamento (provas, slides, etc) e realizar treinamentos ao pblico da produo (operadores, analistas e, quando necessrio, gestores) e outras reas afins nos procedimentos da rea de produo, incluindo integrao de novos colegas.



Atuar em investigaes relacionadas a reclamao de mercado e ou desvios da rea produtiva.



Participar e disponibilizar informaes e solicitaes para atendimento de auditorias internas e externas.



Executar plano de aes e cumprir com prazos propostos de atividades sob sua responsabilidade e do time.



Discutir as dvidas e preocupaes com a equipe e gestor para proporcionar troca de informaes e esclarecimentos e executar o planejamento das atividades dirias, de forma a contribuir com a sinergia da equipe.



Identificar e implementar atividades de melhoria contnua nos processos da rea de Documentao de Produo, assim como projetos de melhoria para a rea produtiva, atravs de iniciativas, planejamento e otimizao de tempo.



Conforme demanda e distribuio das atividades designadas equipe de trabalho, atuar nos processos de: abertura de controle de mudana, coleta de dados e avaliao estatstica para RPP (Reviso Peridica de Produto), investigaes de manufatura/desvios/reclamaes de mercado, elaborao de SOP/FORM, criao/reviso de MBR e receitas de AMPS, etc.



Aplicar os conhecimentos de PHP (Pfizer Humam Error) e RFT (Fazer Certo da Primeira Vez) com foco nos clientes internos e melhoria contnua nos processos de manufatura.



Atuar de acordo com a com os objetivos da rea, sempre vivenciando os Valores e Cultura da Pfizer, buscando o auto-desenvolvimento e dos colegas, trabalhando em time.



Ter conhecimento da Poltica de Meio Ambiente, Sade e Segurana no Trabalho (EHS), dos requisitos do sistema de Gesto de EHS e dos procedimentos operacionais e administrativos aplicveis ao exerccio de suas funes.



Estar consciente das consequncias para o desempenho de Segurana que seu comportamento nas suas atividades de trabalho, e dos benefcios e implicaes que seu desempenho pessoal pode ter para o Meio Ambiente, Sade e Segurana no Trabalho.



Utilizar os EPIs e acessrios recomendados para a atividade a ser executada e cumprir a instrues especficas de Segurana e preveno de acidentes para a funo que executa.



Principais relacionamentos internos / externos:



+ Time de Produo

+ Operaes de Qualidade

+ EHS

+ Engenharia

+ Servios Tcnicos

+ Planejamento

+ Reporta-se ao Gerente do seu setor de trabalho



Requisitos:



+ Superior completo em Farmcia

+ Conhecimento do pacote Office e Internet.

+ Ingls Avanado/Fluente

+ Experincia prvia na indstria farmacutica

+ Fcil acesso para atuar em Itapevi - SP



Prazo mximo para inscrio a vaga at 20 de Maio



Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.



Manufacturing

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Posted: 2020-05-11 Expires: 2020-07-12

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