1+ months

Manager/Senior Manager Medical Information // Chef/Premier chef, Information pharmaceutique

Pfizer
Kirkland, WA 98033
Posting closing date: May 8th, 2020

Date de fin d'affichage : Le 8 mai 2020



Status: Temporary, Full Time (18-24 months)

Statut : Temporaire, temps plein (18 - 24 mois)



(Franais suivre)



Role Responsibilities:



+ Serves as the subject matter expert for MI on responsible product(s) and associated therapeutic area(s)

+ Exhibits comprehensive knowledge of MI work and processes as well as good understanding of other internal stakeholders

+ Researches and analyzes scientific information to answer escalated MI inquiries taking into consideration labeling differences between countries

+ Creates, maintains and optimizes local, regional and global MI document collections by ensuring that responses are medically and scientifically accurate, timely, fair balanced, and meet customers' needs

+ Ensures the availability, accuracy, and maintenance of medical content via digital channels such as the MI country websites and Medication Pages, as well as performing website search optimization for ease of content identification by customers

+ Collaborates with Global colleagues to ensure an open exchange of product information, business intelligence and best practices

+ Analyzes inquiry data to identify trends and communicates relevant information to the Product/Therapeutic Area cross-functional team(s)

+ Actively participates and interacts with medical colleagues and cross-functional team members to ensure sharing of insights and data and assists in the management of product issues/crisis

+ Collaborates with internal stakeholders where applicable to ensure MI work is aligned within the scope of Pfizer Medical and Pfizer business as a whole

+ Proactively seeks and takes appropriate risks to advance new solutions to improve MI processes and responses and to resolve problems

+ Ensures that the frontline personnel have the necessary training and resources to appropriately meet customer needs and expectations

+ Facilitates the development and maintenance of formulary-related documents in support of improving access to state Medicaid and managed care formularies in the US

+ Provides guidance in the revision process for regulatory changes in Part III of the Product Monographs for Canada

+ Serves as a core member of Medical Review Committee in US and CA for assigned product(s) to ensure alignment and consistency of proposed medical communication materials with MI content provided to external parties (e.g., Scientific Response Documents) and identify the need for new MI content or updates to existing content

+ Provides guidance for the appropriate use of scientific evidence by reviewing materials developed by external compendia (e.g., Medical Letter, MediSpan, treatment guidelines, etc.)

+ Participates in local and/or Regional projects/initiatives as needed

+ Supports key scientific conventions/congresses through participation in meeting's preparation or post-congress involvement with cross-functional teams, as well as staffing of MI booths during congresses

+ Maintains compliance with country, regional, and global training requirements on standard operating procedures (SOPs) and local laws, regulations and marketing practices

+ Provides an MI perspective on the development and revision of SOPs, implementation guidelines (IGs), and work instructions (WIs) as necessary

+ May act as a back-up medical reviewer of promotional material in Canada

+ Identifies and reports adverse events and product complaints as per Corporate procedure, including Your Reporting Responsibilities (YRR) training.



The ideal candidate possesses the following qualifications:



+ Candidates with pertinent industry-related experience and/or post-graduate specialty/residency are desirable.

+ BS in Pharmacy, B.Pharm. Masters or PhD, PharmD, or MD strongly preferred. Degrees from other medical disciplines also considered.

+ English and French proficiency required

+ 3-5 years of medical information experience preferred

+ Possesses solid skills at critically evaluating literature and writing/summarizing clinical and scientific data

+ Demonstrates effective relationship management and customer orientation

+ Exhibits strong oral and written communication skills

+ Demonstrates good analytical skills

+ Able to work in a fast-paced environment with competing priorities

+ Effectively deals with ambiguity and adapts quickly to change

+ Good collaboration and interpersonal skills with local, regional and global colleagues

+ Works independently on moderately complex projects

+ Able to effectively work and collaborate in a virtual work environment

+ Proficiency with computer and software applications (i.e., Microsoft office), experience with MI systems used for information requests and content management, and skilled at utilizing medical literature and drug information databases



**Chef/Premier chef, Information pharmaceutique**



Functions du poste



+ Assume un rle d'expert pour le Service de l'information pharmaceutique relativement aux produits dont il est responsable et aux domaines thrapeutiques qui leur sont associs.

+ Fait preuve d'une vaste connaissance du travail et des processus de l'Information pharmaceutique de mme que d'une bonne comprhension des fonctions des autres intervenants internes.

+ Effectue la recherche et l'analyse des renseignements scientifiques pour rpondre aux demandes adresses l'Information pharmaceutique en tenant compte des diffrences entre les monographies en vigueur dans les divers pays.

+ Cre, tient jour et optimise la documentation de l'Information pharmaceutique utilise l'chelle locale, rgionale et mondiale en s'assurant que les rponses sont prsentes dans un dlai raisonnable, qu'elles sont impartiales et exactes sur les plans mdical et scientifique, et qu'elles satisfont aux besoins des clients.

+ Assure la disponibilit, l'exactitude et la mise jour du contenu mdical sur les canaux numriques, tels les sites Web de l'Information pharmaceutique l'chelle nationale, les pages de produits, ainsi que l'optimisation des sites Web afin de faciliter les recherches des clients.

+ Collabore avec les employs de l'quipe mondiale pour assurer un change ouvert de renseignements sur les produits, de l'information commerciale et des pratiques exemplaires.

+ Analyse les donnes des demandes de renseignements dans le but de faire ressortir des tendances et communique l'information pertinente aux quipes multifonctionnelles responsables des produits/domaines thrapeutiques.

+ Interagit et collabore activement avec les employs de la Division mdicale et les membres de l'quipe multifonctionnelle afin d'assurer la diffusion des renseignements et des donnes, et participe la gestion des problmes ou des crises ayant trait aux produits.

+ S'il y a lieu, collabore avec les intervenants internes dans le but de s'assurer que le travail de l'Information pharmaceutique est conforme la porte des activits des Affaires mdicales et de Pfizer en gnral.

+ Cherche des solutions novatrices de faon proactive et prend les risques appropris pour les faire avancer afin d'amliorer les mthodes de l'Information pharmaceutique et les rponses qu'elle fournit, et rsoudre les problmes qui surviennent.

+ Veille ce que le personnel de premire ligne ait accs la formation et aux ressources ncessaires pour rpondre adquatement aux besoins et aux attentes de la clientle.

+ Facilite l'laboration et la mise jour des documents relatifs aux listes de mdicaments afin de simplifier l'inscription des produits sur les listes des programmes Medicaid des tats amricains et des rgimes de soins grs aux tats-Unis.

+ Encadre le processus de rvision li aux modifications de nature rglementaire qui concernent la Partie III des monographies canadiennes.

+ titre de membre principal du Comit d'examen mdical des tats-Unis et du Canada pour les produits qui lui sont assigns, assure l'harmonisation et l'uniformit des communications mdicales prvues avec le contenu de l'Information pharmaceutique dj distribu aux parties externes (p. ex., les documents de rponse scientifique) et cible les besoins en matire de nouveau contenu ou de mise jour du contenu existant.

+ Offre une orientation relativement l'utilisation approprie des donnes scientifiques en rvisant le matriel conu l'aide de ressources externes (p. ex., The Medical Letter, Medi-Span, lignes directrices thrapeutiques, etc.).

+ Participe des projets ou initiatives d'envergure locale ou rgionale au besoin.

+ Apporte un soutien dans le cadre de confrences et de congrs scientifiques cls en participant la prparation des runions et aux activits subsquentes avec les quipes multifonctionnelles ainsi qu'en assurant la prsence de son quipe dans les kiosques de l'Information pharmaceutique lors des congrs.

+ Veille au respect des exigences nationales, rgionales et mondiales en ce qui a trait la formation sur les modes opratoires normaliss (MON) ainsi que les lois, les rglements et les pratiques de commercialisation en vigueur l'chelle locale.

+ Fournit un point de vue reprsentatif de la vision de l'Information pharmaceutique sur l'laboration et la rvision des MON, des directives de mise en uvre et des instructions de travail, au besoin.

+ Peut tre appel remplir la fonction de rviseur mdical pour le matriel promotionnel canadien.

+ Veiller la reconnaissance et la dclaration des manifestations indsirables et des plaintes relatives aux produits, conformment aux normes de l'entreprise, dont la formation intitule Responsabilits en matire de pharmacovigilance.



Le candidat idal possde les qualifications suivantes :



+ Candidats possdant une exprience pertinente et/ou un diplme d'tudes suprieures (spcialisation ou rsidence) dans une discipline lie l'industrie pharmaceutique.

+ Baccalaurat en sciences pharmaceutiques, baccalaurat en pharmacie, matrise ou doctorat en pharmacie, ou doctorat en mdecine, un atout certain. Les diplmes dans d'autres disciplines mdicales seront aussi pris en considration.

+ Bilinguisme requis (anglais et franais)

+ De trois cinq ans d'exprience dans le domaine de l'information pharmaceutique.

+ Aptitudes solides pour l'valuation critique de la littrature ainsi que la rdaction et la synthse de donnes scientifiques et cliniques.

+ Aptitudes pour la gestion efficace des relations et l'orientation efficace des clients.

+ Excellentes aptitudes pour la communication orale et crite.

+ Bon esprit d'analyse.

+ Capacit travailler dans un environnement o tout volue rapidement et grer des priorits concurrentes.

+ Savoir composer efficacement avec l'ambigut s'adapter facilement aux changements.

+ Bonnes aptitudes pour la collaboration et les relations interpersonnelles avec les collgues des quipes locales, rgionales et mondiales.

+ Capacit travailler de faon autonome sur des projets modrment complexes.

+ Capacit travailler et collaborer efficacement dans un milieu de travail virtuel.

+ Aptitude en informatique et avec les logiciels (suite Microsoft Office), exprience avec les systmes de gestion des requtes et de contenu d'Information pharmaceutique, et matrise de la littrature mdicale et des bases de donnes de renseignements sur les mdicaments



Grade/Niveau : 7A



Pfizer encourages women, Aboriginal people, persons with disabilities and members of visible minorities to apply. Pfizer will accommodate the needs of applicants with disabilities throughout all stages of the selection process. Should accommodation during the recruitment process be required, please advise your Talent Acquisition representative.



Pfizer est un employeur qui invite les femmes, les Autochtones, les personnes handicapes ainsi que les membres des minorits visibles soumettre leur candidature. Pfizer s'adaptera aux besoins des candidats handicaps pour chaque tape du processus de slection. Si des mesures d'adaptation sont ncessaires pendant le processus de recrutement, veuillez en aviser votre reprsentant du recrutement.



**\#LI-PFE**



Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.



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Posted: 2020-04-27 Expires: 2020-07-01

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